O medicamento contra o coronavírus da Gilead, o ‘Remdesivir’, primeiro medicamento a receber luz verde contra o Covid-19, receberá autorização “nos próximos dias”, segundo afirmou diretor da Agência Europeia de Medicamentos, Guido Rasi, esta segunda-feira. “É possível que uma autorização condicional seja concedida nos próximos dias”, afirmou.
Segundo o responsável esta será uma autorização condicional, já que o medicamento continua os seus ensaios clínicos, mas que já garante os perfis de segurança do medicamento. Segundo adianta o Executive Digest, esta autorização permitirá que a farmacêutica comercialize, com autorização, o medicamento por um ano em toda a União Europeia.
A Agência Europeia de Medicamentos já tinha recomendado o uso compassivo do ‘Remdesivir’, e o medicamento está a ser usado em vários países, incluindo a Espanha, onde dez hospitais trabalham com o medicamento há semanas.
Aquela publicação avança que os resultados do ‘Remdesivir’ são encorajadores, embora a Gilead ainda precise ir para certificar os resultados preliminares. Os últimos que se conheceram mostraram que, num tratamento de cinco dias, as pessoas com pneumonia causada pelo vírus, com o medicamento antiviral, melhoraram a condição clínica em 65% e permitiu a alta a 60% em 14 dias, ainda que se tenham perdido 8% do grupo em teste.
